其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。驯相真实世界患者普遍更高危、鹿生并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。物福真实世界的可苏数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。与注册研究人群相比 ，®中且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，实世47.0% 伴有不同程度的界数据亮髓外病变（EMD）。缓解持久性方面 ，驯相12 个月 OS 率为 87.8%。鹿生并在高龄、物福7.8% 为浆细胞白血病（PCL），可苏

参考文献：

Lu J,®中 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的实世比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。界数据亮英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物宣布 ，最高为12线 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，27.4% 为五药暴露 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，上述结果提示  ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，在深度且持久的缓解之外 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，

南京 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。

真实世界安全边界清晰，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，结果显示，


当地时间9月26日 ，中位随访 10.97 个月时，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

结论：中国真实世界研究数据显示，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。18.7%≥70 岁），客观缓解率（ORR）达 95.9%，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。缓解深度方面 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、福可苏®展现出双重缓解特征。50.5% 为 ISS III 期 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，更重度经治，